傅里葉變換紅外光譜儀(Fourier Transform infrared spectroscopy)簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜儀法是通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜儀。紅外光譜儀的強度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數關系。

傅立葉變換測定紅外光譜儀用于控制兩相干光光程差的干涉儀測量得到下式表示的光強隨光程差變化的干涉圖其中v為波數，將包含各種光譜信息的干涉圖進行傅立葉變換得實際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測靈敏度、高測量精度、高分辨率、測量速度快、散光低以及波段寬等特點。隨著計算機技術的不斷進步，FTIR也在不斷發展。

該方法現已廣泛地應用于有機化學、金屬有機，無機化學、催化、石油化工、材料科學、生物、醫藥和環境等領域。

●檢測步驟●

在傅立葉變換紅外光譜儀測量中，主要由兩步完成：第一步,測量紅外干涉圖,該圖是一種時域譜,它是一種極其復雜的譜,難以解釋；

第二步,通過計算機對該干涉圖進行快速傅立葉變換計算,從而得到以波長或波數為函數的頻域譜,即紅外光譜儀圖。

第三步，紅外譜圖解析，先特征，后指紋；先強峰，后次強峰；尋找一組相關峰→佐證

先識別特征區的第一強峰，找出其相關峰，進行歸屬

若飽和度>=4,優先考慮苯環結構

下圖是分子式為C9H7NO的有機物的紅外吸收光譜，確定其分子式。

不飽和度U=(2+2*9+1-7)/2=7→可能含苯環

●常見操作問題及注意事項●

1. 壓片法 KBr 的處理和保存

壓片使用的KBr不一定要光譜純的，國外也常常使用分析純的，但是，必須注意以下幾點：

　　①選擇正規的產品，有水份是沒有關系的，關鍵是沒有無雜質，尤其是有機物峰，還有SO42-，NO3-等，可以先做個紅外看看純度。

　　②如果符合要求的話，可以處理一大批KBr。首先，用干凈的瑪瑙研缽仔細研磨細，然后在120℃烘干24h，或馬弗爐中400℃燒30分鐘，置于專用的干燥器中冷卻。

　　③再做個KBr紅外，看看吸收。如果沒有特殊吸收，就放干燥器中，可以統一保存。

　　④另外使用個小稱量瓶和專用藥勺，取出一小部分KBr供平常使用，與統一保存的KBr要分開。保存的KBr要盡量減少開啟次數。

　　⑤做紅外的KBr一定要專用，不要和其它實驗合成的混用。藥品遵循只許出，不許進的原則。處理過的KBr也是這樣，以免污染。

　　⑥使用光譜純的也可，但也要進行上述處理。

　　⑦打破的，做液體的溴化鉀單晶片純度很高，不要扔掉破碎的溴化鉀片，可以用來壓片。

2. 液膜 KBr 晶片的處理

溴化鉀單晶片鹽片用時間久了，不太透明或不平整，有幾個辦法可以徹底處理 ：

　　①可以用附帶的拋光附件拋光。

　　②可以先用細的金相(顏色淡的那種，物理系常常有)砂紙拋光，然后再用平絨布面上蹭。

　　③國外有用一份蒸餾水+5份異丙醇混和，先滴加在絨布面拋光,然后迅速轉移在干燥的絨布面上蹭。效果也很好。處理時一定要帶好手套，避免手上濕氣的侵蝕。

3. 操作注意事項

a.理論上，研磨的粒度要小于其紅外光的波長，這樣才能避免產生色散譜，注意 ： 研磨過程盡量不要吸收水分，不要對著樣品呼氣。

　　b.做紅外放樣品時候，注意輕開輕關樣品室，同時，不要面對樣品室呼氣，可以使背景的吸收扣的很好。

　　c.擦洗鹽片要由里向外，有機溶劑，比如，丙酮不要沾的很多。

　　d.液體樣品要控制好厚度。

　　e.手洗干凈和干燥是很重要的。

4. 一些特殊樣品的處理方法

　　a.有些在溶液中生成的樣品，如，配合物一類等，不易提取出來。可以把溶液滴加在的KBr中干燥，研磨。如果樣品不怕加溫，可以加溫干燥后測試。如果樣品不能加溫，可以待溶劑揮發后，再放入干燥器中自然干燥后再測紅外。

　　b.有些含水的樣品，如果，沒有氟化鈣的鹽片，可以用KBr粉末壓片，把樣品滴加在上面，測完后拋棄。

　　c.平時用壞了的KBr片，比如，摔裂的半個片都行，專門用來測含水樣品。如果光面不好了，可以用異丙醇5份加水1份，滴加在絨布上拋光后使用。

　　d.根據樣品的特點來處理樣品。

　　舉個例子，輪胎橡膠制品無法研磨，一般壓片法很難制樣：

　　①普通制樣方法得到的譜圖透過率差，看不到特征吸收;

　　②使用全反射方法測全反射紅外譜，不僅需要附件，而且由于橡膠制品是黑色的，得到的譜圖效果也差，即使，放大以后的譜圖，吸收峰透過率仍然在98%～100%，而且樣品的平坦度不夠，不成形，不平整就無法做;

　　③采用普通的壓片方法，利用溶劑溶解加研磨混合制樣的方法，對比了不同幾種溶劑，達到了較為滿意的效果。

5. 一些異常譜帶的介紹

　　波數　 化合物或結構，來源

　　668　 CO2，大氣中CO2 吸收，正或負

　　697　 聚苯乙烯，磨損的聚苯乙烯瓶子或其他機械處理樣品過程中

　　719　 聚乙烯，實驗室中常使用聚乙烯產品，有時候作為污染物出現

　　730 　聚乙烯，同上

　　787　 CCl4，使用CCl4后沒有處理干凈

　　794 　CCl4，CCl4氣體，同上

　　823　 KNO3，無機硝酸鹽與溴化鉀反應物

　　837　 NaNO3，氧化氮與窗片上的水汽生成，光源點燃有時候出現

　　980 　K2SO4，無機硫酸鹽與溴化鉀離子交換的反應物

　　1110-1053　 Si-O，使用玻璃研缽，由玻璃粉末引起的譜帶，寬峰

　　1110　 Me-O，研缽或其它物品的灰塵造成的污染，寬

　　1265 　Si-CH3，使用硅樹脂有此污染

　　1365　 NaNO3，同837

　　2800～2900　 (CH2)n 烴類物質

　　1378　NO3- 溴化鉀的雜質，與CH3位置相近

　　1428　CO32- 溴化鉀的碳酸鹽，及其它雜質

　　1613-1515 　COO- 堿金屬鹵代鹽，溴化鉀與羧酸反應生成的羧酸陰離子引起，壓片時能產生

　　1639　 H2O，少量夾帶水的吸收

　　17 ** -1696 　C=O，藥品的瓶蓋，涂層，增塑劑等等的污染

　　1810　 COCl2，氯仿暴露在空氣中或日光氧化生成少量光qi的譜帶

　　1996　 BO3-，堿金屬鹵代鹽，NaCl中的偏硼酸離子引起

　　2326　 CO2，CO2吸收

　　2347　 CO2，正或負的大氣中CO2吸收

　　3450　 H2O，壓片中KBr含的微量水的譜帶，寬，常見

　　3650　 H2O，石英管出現附著水引起的銳譜帶

　　3704 　H2O，近紅外區厚吸收池使用四氯化碳或烴類溶劑中非締合水的-OH吸收，譜帶銳

6. 一些紅外透光材料介紹

選擇紅外透光材料要根據測定波長，機械強度，穩定性和經濟性來考慮，文獻報導的透光材料很多，但是實際應用的并不太多 ：

　　（1） 溴化鉀 KBr：易潮解，透過波長7800～400cm-1，(25μm以下)透過率大于92%，不易低溫;

　　（2） 氯化鈉 NaCl：易潮解，透過波長500～625cm-1，(2～16μm) 不易低溫;

　　（3） 氟化鈣 CaF2：不易潮解，透過波長7800～1100cm-1 (1～9μm)，透過率大于90%，不耐機械沖擊;

　　（4） 氟化鎂 MgF2：不易潮解，透過波長0.11～8.5μm，透過率大于90%;

　　（5） 氟化鋇 BaF2：不易潮解，透過波長7800～800cm(1～12μm)透過率大于90%;

　　（6） 金剛石：碳的一種，有Ⅰ型和Ⅱ型兩種，透光波長10cm-1，(1000μm)。它們在4～6μm(2300～1660cm-1)有吸收，Ⅰ型還在19～22μm和7～11μm有兩個吸收帶，據此可以鑒別金剛石的類型;

　　（7） 鍺 Ge：純度越高透光越好，透光性受純度和厚度的影響，23μm和40μm以外可以使用，在120℃時不透明;

　　（8） 硅 Si：耐機械和熱沖擊，可達15μm，但是，在9μm(1110cm-1)時有一吸收帶;

　　（9） 熱壓塊：用紅外晶體的粉末加壓成型，有MgF2，ZnS，CaF2，ZnSe，MgO等，混合熱壓塊的機械性能超過晶體;

　　（10） 塑料：高密度聚乙烯在20～1000μm的遠紅外區可以使用，還有聚乙烯，聚四氟乙烯等薄片也可以使用;

　　（11） 氯化銀 AgCl：軟，不易破裂，435cm-1(23μm以下)，易變黑，貴;

　　（12） 溴化銀 AgBr：軟，不易破裂，285cm-1(35μm以下)，作為全反射材料;

　　（13） 硫化鋅 ZnS：不易潮解，透過波長7800～700cm-1，(1～14μm)透過率大于85%;

　　（14） 溴（碘）化鉈 KRS -5：TiI 58%和TiBr 42%混晶，不易裂，透過波長7800～200cm-1，(1～50μm)，透

過率大于92%，折射率高，全反射材料，貴，有毒;

　　（15） 硒化鋅 ZnSe：不易潮解，透過波長7800～440cm-1，(1～23μm)，透過率大于68%;

　　（16） 石英 SiO 2：不易潮解，透過波長190nm～4.5μm，透過率大于92%;

　　（17） 氟化鋰 LiF：120～7000cm-1，易潮解變形;

　　（18） 砷化鎵 GaAs：2～14μm，耐擦拭，可代替硒化鋅。